草本类植物的养护。
阳台种花需要注意哪些?人都有爱美之心，对于女士朋友们尤为如此。很多朋友喜欢在阳台上种花，这样可以让阳台更加的美观。感谢您的阅读，植物59网小编向您推荐《姆鲁山猪笼草Nepenthes muluensis》，希望您喜欢！
- 中文学名姆鲁山猪笼草
- 拉丁文名Nepenthesmuluensis
- 门被子植物门
- 纲双子叶植物纲
- 目石竹目
- 科猪笼草科
- 属猪笼草属
- 种姆鲁山猪笼草
姆鲁山猪笼草(学名：Nepenthesmuluensis)是婆罗洲特有的热带食虫植物。其生于海拔1700~2400米的地区。引其种加词“muluensis”来源于姆鲁山。已发现了关于姆鲁山猪笼草的自然杂交种，其中与毛盖猪笼草的自然杂交种已被命名为沙捞越猪笼草。
形态特征
姆鲁山猪笼草为藤本植物。茎可长达4米，直径可达5毫米，呈圆柱形。节间距可达8厘米。
姆鲁山猪笼草的叶片革质无柄。叶片呈披针形，可长达8厘米，宽至1.5厘米。叶片末端通常为急尖，基部渐缩，包住茎部。在中脉的两侧最多可出现4条纵脉。羽状脉众多，但不明显。笼蔓可长达8厘米。
姆鲁山猪笼草的下位笼可高达7厘米，宽至3厘米。其下半部为卵形，上半部为圆柱形或圆锥形。唇约为圆柱形，可宽达5毫米。内缘的唇齿小，但明显。笼口倾斜，为圆形至卵形。笼盖为卵形，末端为钝角。笼盖的上表面具许多丝状的附属物，其可长达5毫米。
姆鲁山猪笼草的上位笼可高达10厘米，宽至2厘米。其下半部通常为球形，上半部为圆柱形。其笼翼退化为一对隆起。笼口为圆形。唇为圆柱形，可宽达3毫米。笼盖为圆形，无附属物。在笼盖基部的后方具有一根不分叉的笼蔓尾。
姆鲁山猪笼草的的花序为总状花序。花型非常的紧凑，总花梗仅可长达3厘米，花序轴可达10厘米。花梗可长达5毫米，无苞片。萼片呈卵形，可长达2毫米。
姆鲁山猪笼草完全缺乏毛被，植株的所以部分均无毛。
产自姆鲁山的姆鲁山猪笼草，其模式种群的捕虫笼具有特殊的颜色。其下位笼通常为暗紫色且具稀疏的黄色斑点。上位笼通常为紫色且具许多黄白色的斑点。它们的唇和笼盖通常都呈白色。
而产自毛律山(MountMurud)的种群则可出现颜色更深的捕虫笼。
生长环境
姆鲁山猪笼草扎根于高地地区的贫瘠土壤中。其通常出现于山脊顶部苔藓森林的开阔植被区。在姆鲁山，其仅出现于西部山脊，海拔1900米至山顶海拔2370米的范围内。山顶的植被都非常的矮小，高度很少超过1米。其主要由杜鹃花属植物(特别是Rhododendron
ericoides)，及簇白珠属(Diplycosia)和越橘属植物组成。姆鲁山猪笼草大部分存在于顶峰健康森林(heath
forest)中，在那里可看到具数以百计白色斑点的捕虫笼悬挂在同域分布的灌木上方。
分布范围
正如其名，姆鲁山猪笼草最初只发现于姆鲁山。但自从其被正式描述后，在其他几个山脉上也发现了它，包括毛律山和巴杜拉威山。而附近阿比山和本那拉山的顶峰为石灰岩山峰，且所处的海拔高度超出姆鲁山猪笼草已知的海拔分布范围之外，所以未发现姆鲁山猪笼草。
在毛律山，姆鲁山猪笼草生长于阴暗的苔藓森林中。该种群的捕虫笼的颜色较姆鲁山的更深，可能是由于毛律山的海拔更高而使得其受到紫外线照射的强度更大造成的。两种产自毛律山的厚蹼蟾属蟾蜍——Pelophryne
linanitensis和Pelophrynemurudensis与姆鲁山猪笼草同域分布，并可能生存于其捕虫笼中。
根据2000年的评估，姆鲁山猪笼草已被列入《2006年世界自然保护联盟濒危物种红色名录》中，等级为易危。而在5年前，世界保护监测中心已将其列为濒危。1997年，查尔斯·克拉克根据世界自然保护联盟的标准，将姆鲁山猪笼草非正式的列为濒危物种，并指出若把保护区内的种群计算在内，那么其等级应为依赖保育。
植物学史
1964年3月18日，堀田満在姆鲁山西部山脊的第三与第四营地间首次采集到了姆鲁山猪笼草。其模式标本编号为“M.Hotta
14791d”，存放于日本京都大学植物学系。堀田満在1966年描述了这个物种，因其当时被认为是姆鲁山特有的物种，所以被以姆鲁山名字命名。此外，当时也尚未发现其下位笼，所以该描述不含其下位笼的形态特征。从1940年发现滴液猪笼(N.densiflora至发现姆鲁山猪笼草已时隔26年，姆鲁山猪笼草是第二次世界大战后发现的一个猪笼草属新物种。猪笼草属的全球关注在当时得以复兴主要归功于堀田満的工作。姆鲁山猪笼草在文献中至少被错误鉴定过一次;伯特伦·伊夫林·斯迈西斯曾把姆鲁山猪笼草鉴定为西马来西亚特有的瘦小猪笼草(N.
gracillima)。1965年，这个错误的鉴定还出现在联合国科教文组织热带湿地研讨会(HumidTropicsSymposium)的议程中。
相关物种
姆鲁山猪笼草被归入“钩唇组(Hamatagroup)”，其中还包括了另外四种来自婆罗洲和苏拉威西的物种，分别是无毛猪笼草(N.
glabrata)、钩唇猪笼草(N.hamata)、毛律山猪笼草(N.murudensis)和毛盖猪笼草(N.
tentaculata)，它们与姆鲁山猪笼草之间都存在着密切近缘关系。
姆鲁山猪笼草特别容易与毛盖猪笼草相互混淆。它们的下位笼几乎是相同的，仅姆鲁山猪笼草下位笼的笼口为圆形。其攀援茎、叶片和生长习性都很相似，只是姆鲁山猪笼草的叶片更窄。不过，姆鲁山猪笼草的上位笼非常有特点，其笼盖通常为白色，笼口为圆形，且笼翼退化缩小或消失。
自然杂交种
已发现了两种关于姆鲁山猪笼草的自然杂交种：劳氏猪笼草与姆鲁山猪笼草的自然杂交种(N.lowii×N.
muluensis)和姆鲁山猪笼草与毛盖猪笼草的自然杂交种(N.muluensis×N.tentaculata)。
1993年，J·H·亚当、C·C·威尔科克和M·D·斯温(M.D.
Swaine)描述了一个新物种，命名为沙捞越猪笼草。学者基于笼蔓尾分叉和笼盖上表面外围的丝状附属物将其与姆鲁山猪笼草区分开来。他们还比较了姆鲁山猪笼草与其自然杂交种叶片中酚类化合物的分布。但他们并未具体说明研究植株数量和重复次数的多少。
因此也有学者质疑这个自然杂交种的存在。查尔斯·克拉克写道学者在描述沙捞越猪笼草时认为“这样的研究不容易进行重复实验。”自然尽管这个自然杂交种很可能存在，但沙捞越猪笼草]的描述也很可能是基于姆鲁山猪笼草的下位笼标本得出的。
2002年，植物化学成分的筛检和分析型层析被用于研究出现在沙捞越猪笼草及其假定亲本中的酚类化合物和无色花青苷(leucoanthocyanin)。其中包含8个项目的色谱分析，分别为酚酸、黄酮醇、黄酮类、无色花青苷、未知类黄酮1和未知类黄酮3。这些物质在沙捞越猪笼草、姆鲁山猪笼草和毛盖猪笼草的分布状况如表。沙捞越猪笼草的一个组织培养样品也进行了测试。酚类化合物和无色花青苷在姆鲁山猪笼草、毛盖猪笼草和沙捞越猪笼草中的分布状况：
种群
1
2
3
4
5
6
7
8
样本
姆鲁山猪笼草
–
+
++
+
+
–
3+
–
Jumaat
2400
毛盖猪笼草
+
+
–
±
–
+
–
–
Jumaat
2392
沙捞越猪笼草
+
+
+
+
+
+
3+
–
沙捞越猪笼草（离体）
+
+
+
+
+
+
++
–
1：酚酸，2：鞣花酸，3：槲皮素，4：山奈酚，5：木犀草素，6：未知类黄酮1，7：未知类黄酮3，8：花青素。±：非常弱，+：弱，++：强，+++：非常强，-：不存在。
在姆鲁山猪笼草组织中未发现酚酸、未知类黄酮1和花青素，而在毛盖猪笼草的组织中未发现槲皮素、木犀草素、未知类黄酮3和花青素。而沙捞越猪笼草样本的色谱图呈现出与其假定的亲本互补。
在这个分析中没有涉及杨梅素(Myricetin)的测试。这与之前其他研究者的发现一致，而对像杨梅素这样并不是广泛存在于猪笼草属植物中的化合物进行检测可以提供更多的鉴定依据。
zw59.com延伸阅读
蓝姆猪笼草Nepenthes lamii
- 中文学名蓝姆猪笼草
- 拉丁文名Nepentheslamii
- 门被子植物门
- 纲双子叶植物纲
- 目石竹目
- 科猪笼草科
- 属猪笼草属
- 种蓝姆猪笼草
蓝姆猪笼草是新几内亚特有的热带食虫植物，其所处于的海拔高度比所有猪笼草都高，已是所有已知的猪笼草属植物分布的最高海拔高度，可高达3520m。其在很长一段时间内都与维耶亚猪笼草混淆。其种加词是为了纪念荷兰植物学家赫尔曼·约翰内斯·蓝姆(HermanJohannesLam)，他是已知最早采集到蓝姆猪笼草的人之一。
形态特征
尽管在高海拔地区蓝姆猪笼草都为矮小的丛状，但实际上其最大可高达4m。其茎的横截面为圆形或具有棱角。节间距可长达8cm。
蓝姆猪笼草的叶片革质无柄。叶片通常为线形，偶尔为披针形。其可长达22cm，宽至5cm。叶片末端为急尖至渐尖，基部钝圆。叶柄可下延2
cm，但不同个体这方面的差异性较大。在中脉的两侧各有3~4条纵脉，出现于叶片末端的四分之一至三分之一。羽状脉明显或不明显，从中脉斜发出，在叶片的末端形成一个不规则的网状。部分标本的笼蔓上覆盖着密集的腺体。叶片通常为全绿，也可能略带紫色，特别是位于高海拔地区的矮小植株。中脉和笼蔓通常为黄色，暴露在强光下的部分为橙红色。
蓝姆猪笼草下位笼的下半部通常为卵形，上半部为圆柱形，偶尔略呈漏斗形。在这两个部分之间常常具有明显的笼肩。也可能通体为卵形。其下位笼的体型都较小，一般高仅为7
cm，宽仅为3cm，但有时也会达到高12cm，宽4cm。在捕虫笼腹面有一对竖直排列的笼翼，其可宽达8mm。翼须可长达5mm。笼口近圆形，倾斜。
唇为圆柱形。唇的两侧和基部扁平，可宽达7mm。唇肋高约0.5mm，间距约0.8mm。唇齿可长达1mm。笼盖为圆形或椭圆形，末端为圆形，基部为圆形至心形。
笼盖的下表面无附属物，但中线出可能会出现1mm宽的笼盖骨。笼盖可长达4.5cm，宽至3.8
cm。笼盖的下表面还具有许多蜜腺。其大部分为圆形，直径约0.1~0.2mm，密度为每平方厘米1500~2000个。
在中线附近的一些大型纵向椭圆形蜜腺的直径可达0.4mm，少数可宽至3mm。在笼盖基部的后方有一根不分叉的笼蔓尾，其可长达5
mm。其可能为扁平状。下位笼的外表面通常为红色，也常常具有深红色的斑点。其内表面为白色至浅橙色不等。唇可能为橙色，红色或紫色。笼盖上下表面通常为黄色。生长于高海拔地区植株的下位笼的颜色通常较深。
蓝姆猪笼草的上位笼为漏斗形，或下四分之一至三分之一膨大，上部为圆柱形或略呈漏斗形。在这两个部分之间常常具有明显的笼肩。极少数通体为倒卵形。上位笼比下位笼大很多，可高达18
cm，宽至5cm。唇为圆柱形，可宽达5
mm，整个宽度一致，或其两侧和基部扁平。其他的部分与下位笼类似。上位笼的外表面一般为黄色。笼翼有时完全为红色。其内表面为白色至奶白色。唇为黄色至红色。笼盖长整个为黄色。
蓝姆猪笼草的花序为总状花序，其可长达14cm。花梗可长达7cm，宽至2mm。次级花梗只带一朵花，无苞片，可长达10
mm。花被片为椭圆形，可长达3mm，宽至3.3mm。雄蕊柄可长达2.5mm，花药可长达1.25mm，宽至1.5mm。
蓝姆猪笼草植株的大部分无持久性的毛被。在发育中的组织上会具有浅棕色的稀疏毛被，其长约0.2~0.4
mm。在发育成熟的组织上保留着毛被的是笼蔓和花序，其覆盖着不太显眼的黑色微柔毛，其长约0.3mm。
生长环境
蓝姆猪笼草的生活习性和体型的多样性极高。在低海拔地区的多种原生地中，其作为一种攀爬植物附生或陆生于其中，这包括了苔藓森林、恢复中的植被、开阔的灌木丛和矮小的低地或山地森林。在这些地方蓝姆猪笼草都能直接接受到强光的照射。在高海拔地区，蓝姆猪笼草逐渐变得更加矮小，其陆生于山地灌木丛和草地
、山地荒原或极少植被的开阔地中。在海拔3200
m的高度上，夜间温度低于4℃并不罕见。在多尔曼·托普山的顶部山坡处常常会低于0℃。生长于暴露位置的植株还必须经得起强风的考验。尽管也曾在多尔曼·托普山上发现大猪笼草(N.
maxima)，但还未发现蓝姆猪笼草与大猪笼草的自然杂交种。
分布范围
蓝姆猪笼草是新几内亚岛的西巴布亚(West
Papua)中部巴布亚高峰特有的热带食虫植物。其分布地包括了多尔曼·托普山和赫尔维格山脉的埃丽卡山。此外，在苏迪曼山脉(Sudirman
Range)海拔1900m的一座矿业小镇坦巴格普拉(Tembagapura)附近也发现了数目可观蓝姆猪笼草种群。蓝姆猪笼草分布于海拔1460~3520
m的范围内。虽然“Nepenthessp.Papua”也被发现其生长于海拔3500
m的地区，但蓝姆猪笼草的海拔分别上限已是所有已知的猪笼草属植物分布的最高海拔高度。
蓝姆猪笼草种群的数量和分布范围还不完全明了，所以很难评估该物种的保护状况。不过因对于坦巴格普拉的探访与开发是严格控制的，所以在其附近发现的种群暂时来说是相对安全的。其他已知的蓝姆猪笼草种群都存在于巴布亚的偏远地区，可能已有几十年无人去考察过。斯图尔特·麦克弗森写道：“可以预计在中部巴布亚高峰还有更多的种群，该物种可能比目前推测的分布更为的广泛。”
植物学史
已知最早的蓝姆猪笼草标本采集于20世纪初。是由卢西恩·索菲·艾伯特·玛丽·冯·罗梅尔(LucienSophieAlbertMarievon
Romer)于1909年11月采集的。这个编号为“VonRomer1037”的带雌性花序的标本采集于海拔1460m的地区。同期采集的编号为“Von
Romer1038”和“VonRomer1052”的副本缺少花序。
之后，奥古斯特·艾德兰·皮勒(AugustAdriaanPulle)在赫尔维格山脉(Hellwig
Mountains)再次采集到了蓝姆猪笼草的标本。1912年12月23日他于埃丽卡山(MountErica)海拔1502m的地区采集了编号为“Pulle
802”和“Pulle803”的标本。编号为“Pulle802”的标本带雄性的花序，并泡制于酒精中;编号为“Pulle
803”的标本无花序。四天后，即1912年12月27日，皮勒采集到了编号为“Pulle843bis”的标本，其采集于赫尔维格山脉海拔1900
m的不详地区。冯·罗梅尔和皮勒采集的标本都为小型的植株。
赫尔曼·约翰内斯·蓝姆(HermanJohannesLam)在1920年的一次考察(VanOvereem
Expedition)中，采集了大量蓝姆猪笼草的标本。1920年10月17日，他在多尔曼·托普山(MountDoormanTop)山脚海拔3250
m(或3200m)的地区，分别采集了带雄性和雌性花序的标本。这些标本被编号为“Lam1637”。
翌日，蓝姆继续采集蓝姆猪笼草的标本，并已到达了多尔曼·托普山海拔3520
m的地区。这已代表着蓝姆猪笼草乃至全部猪笼草属植物分布海拔上限。那里采集到的带雄性
和雌性花序的标本被编号为“Lam1654”。蓝姆采集到的标本大多数都非常的矮小。
冯·罗梅尔、皮勒和蓝姆采集到的全部标本都存放于茂物植物园标本馆(HerbariumBogoriense;BO)中。
B·H·丹瑟(B.H.Danser)最先描述了蓝姆猪笼草，发表于其1928年的专著《荷属东印度群岛的猪笼草科植物(TheNepenthaceae
oftheNetherlandsIndies)》中。丹瑟认为蓝姆猪笼草是维耶亚猪笼草(N.
vieillardii)分布较偏远的种群(当时仅发现维耶亚猪笼草存在于新喀里多尼亚)，并还在他的专著的图26中，使用蓝姆猪笼草的标本(a为“Pulle843
bis”;b和c为“Lam1654”)来说明维耶亚猪笼草。除了上述的标本外，丹瑟还将来自新几内亚的编号为“DoctersvanLeeuwen
10834”标本认为是维耶亚猪笼草。
丹瑟对维耶亚猪笼草的描述如下：
“到目前为止，仅记录到维耶亚猪笼草存在于新喀里多尼亚和松树岛(lsleof
Pines)，但从后续考察采集到的标本来看，其在新几内亚西部并不少见。新几内亚种群的多样性要高于新喀里多尼亚的，但这对我来说似乎还不能将它们分为两个独立的物种。编号为“Pulle
843”和“Doctersvan
Leeuwen”的大部分特征与新喀里多尼亚分布的种群相似。它们与新喀里多尼亚种群区别在于其具有略发达的毛被，笼盖更接近椭圆形，笼盖的下表面具有许多腺体。产自多尔曼·托普山的植株(Lam
1637&
1654)具有极短的茎，这显然仅是一种高山形态。其具有类似新喀里多尼亚种群的接近圆形的笼盖。产自埃丽卡山的植株的体型很小，植株部分都很小巧;其具有类似的椭圆形且具腺体的笼盖。当那些新几内亚种群未为人所知的时候，我就不会犹豫是否要将其与产自埃丽卡山的区分开来，特别是与产自新喀里多尼亚的。
该物种在新几内亚的原生地为原始森林和寸草不生的山顶。在蓝姆采集到猪笼草标本的多尔曼·托普山，人们绝对不会想到在这样的环境仅还会存在猪笼草。这里的风非常的强劲，温度往往很低，据蓝姆所述，在日出前温度通常低于0℃。”
20世纪中后期，学者们都依照丹瑟的观点认为蓝姆猪笼草是维耶亚猪笼草的一个地理隔离种群。这方面最突出的一个例子即是在马修·杰布(Matthew
Jebb)1991年的专著《新几内亚猪笼草报告(AnaccountofNepenthesinNew
Guinea)》中，将一幅蓝姆猪笼草的插图标为维耶亚猪笼草。
1994年，安德烈亚斯·维斯图巴(AndreasWistuba)、H·里舍(H.Rischer)、B·鲍姆加特尔(B.
Baumgartl)和B·基斯特勒(B.Kistler)在一次于多尔曼·托普山寻找圆锥猪笼草(N.
paniculata)考察中，观察到了野生蓝姆猪笼草(在当时他们还称之为维耶亚猪笼草)。
1997年，马修·杰布和马丁·奇克(MartinCheek)在其专著《猪笼草(猪笼草科)的框架性修订(Askeletalrevisionof
Nepenthes(Nepenthaceae))》中，正式描述了蓝姆猪笼草。他们基于一系列捕虫笼和毛被的形态特征将其与维耶亚猪笼草区分开来。他们从“Lam
1637”标本系中选定了正模式标本(holotype)和等模式标本(isotype)，其都存放于茂物植物园标本馆中。在模式标本上值得注意的是其笼蔓上具有密集的腺体。
关于蓝姆猪笼草的详细描述还出现于杰布和奇克2001年的专著《猪笼草科(Nepenthaceae)》，和斯图尔特·麦克弗森(Stewart
McPherson)2009年的专著《旧大陆的猪笼草(PitcherPlantsoftheOld
World)》中，在《旧大陆的猪笼草》中包括了其原生地的彩色照片。
相关物种
蓝姆猪笼草与所有其他新几内亚产的猪笼草在形态特征上都有着巨大的差别，因此在野外很容易将其区分开来。蓝姆猪笼草的捕虫笼可能会让人联想到毛律山猪笼草(N.
murudensis)和巨型的毛盖猪笼草(N.
tentaculata)，但这两个物种仅分布于婆罗洲。它们虽然相似，但蓝姆猪笼草的笼口为圆形，与后两者具棱角的笼口不同。同时，蓝姆猪笼草笼盖的上表面也不会出现丝状附属物。
此外，蓝姆猪笼草的下位笼为卵形至卵-圆柱形，且唇更宽达。
尽管在很长一段时间内蓝姆猪笼草与维耶亚猪笼草相混淆，但它们之间仍存在着许多稳定的差异。蓝姆猪笼草植株的成熟部分几乎完全无毛被，而维耶亚猪笼草披被着白色的茂密毛被，其长约1
mm。蓝姆猪笼草唇肋的间距通常较宽，为0.3~0.4mm，而维耶亚猪笼草为0.2~0.3mm。
蓝姆猪笼草笼盖下表面的蜜腺密度也较高，为每平方厘米1500~2000个，而维耶亚猪笼草为每平方厘米75~100个。
毛律山猪笼草Nepenthes murudensis
- 中文学名毛律山猪笼草
- 拉丁文名Nepenthesmurudensis
- 门被子植物门
- 纲双子叶植物纲
- 目石竹目
- 科猪笼草科
- 属猪笼草属
- 种毛律山猪笼草
毛律山猪笼草(学名：Nepenthesmurudensis)是婆罗洲毛律山特有的热带食虫植物。其种加词也就来源于毛律山。其被推定为起源于杂交种：两眼猪笼草和毛盖猪笼草被认为是其原始的亲本。
形态特征
毛律山猪笼草为藤本植物。茎可长达5米，直径可达5毫米，呈三棱柱形。节间距可达10厘米。
毛律山猪笼草的叶片革质，合生。呈椭圆形，可长达4厘米，宽至12厘米。
叶片末端呈圆形至钝角，基部可下延2厘米。中脉的两侧可分别具5条纵脉。羽状脉不明显。
毛律山猪笼草的下位笼的下半部呈卵形，上半部略呈圆柱形，可高达20厘米，宽至5厘米。其腹面具一对可宽达6毫米的笼翼。笼口为卵形，倾斜。唇呈扁圆柱形，可宽达5毫米。笼盖为卵形至倒卵形，无附属物。其末端浑圆，基部平截，可长达6厘米，宽至5厘米。在笼盖下表面的中线处聚集着大型的蜜腺。在笼盖基部的后方具一根不分叉的笼蔓尾，其可长达9毫米。
毛律山猪笼草的上位笼类似于下位笼，但其更接近于圆柱形且更细长。体型方面它们也更大型，可高达30厘米。笼翼退化成一对隆起。
其上位笼和下位笼的蜡质区的面积都非常大，可占据捕虫笼内表面的四分之三或更多。
毛律山猪笼草的花序为总状花序，其雄性花序和雌性花序在结构上有些许不同。花型非常的紧凑，总花梗仅可达3厘米，直径可至7毫米，而花序轴可达6厘米。每一个花梗一朵花，具小苞片，可长达7厘米。萼片为椭圆形，可长达5毫米。
毛律山猪笼草植株的大部分几乎无毛，但在茎部、花序和叶片中脉具有密集的棕色柔滑短毛被。
生长环境
其生长于海拔2000~2423米的区域内。
分布范围
毛律山猪笼草是婆罗洲沙捞越的毛律山山顶地区特有的热带食虫植物。
植物学史
毛律山猪笼草在被描述前就已被许多学者所知，但他们对其身份的鉴定并不统一。1988年，安西娅·飞利浦和安东尼·兰博认为其可能是两眼猪笼草与毛盖猪笼草的一个自然杂交种。然而，在他们1996年的专著《婆罗洲的猪笼草》中，却已将其视为一个正在被描述中的物种，并称之为“Nepenthes
murudensisCulhamined.”该名称是阿利斯泰尔·卡勒姆(AlistairCulham)取的一个非正式名称，曾在1994年使用过。
1997年，马修·杰布和马丁·奇克在其专著《猪笼草属(猪笼草科)的框架性修订》中正式描述了毛律山猪笼草，其刊登于植物学杂志《布卢姆-植物分类学与植物地理学杂志》中。在对毛律山猪笼草进行描述时，植物学家们对是否将其视为一个物种而存在分歧，但他们一致认为其起源于杂交种。
1982年9月13日，在毛律山第一峰与第二峰之间采集到了毛律山猪笼草的模式标本，其编号为“YiiPuanChingS
44623”，存放于皇家植物园中。另一个编号为“Beaman11461”的标本，由约翰·H·比曼(JohnH.
Beaman)于1995年4月10日至17日在毛律山的顶峰山脊海拔2300米至2400米的区域内采集。
自从埃里克·米约贝里在1922年第一次登顶后，后面这个标本为第八次去往毛律山植物学远征成果的一部分。
因毛律山猪笼草与其可能的亲本之间存在着密切的近缘关系，从而导致它们在一些文献中的混乱。如1996年，约翰·德·维特(JohnDe
Witte)在《食虫植物通讯》上发表的文章中出现了所谓的“毛律山的猪笼草”，而又把毛律山猪笼草的上位笼鉴定为毛盖猪笼草(N.tentaculata)。
生态关系
毛律山猪笼草典型的原生地是由矮小的山地灌木丛和山脊植被组成的，高度很少超过1.5米。尽管胡瑞尔猪笼草(N.hurrelliana)、劳氏猪笼草(N.
lowii)、姆鲁山猪笼草(N.muluensis)和毛盖猪笼草(N.tentaculata)也出现于同一山区，但尚未发现关于毛律山猪笼草的自然杂交种。
1996年，约翰·德·维特曾报道在毛律山发现了两眼猪笼草(N.reinwardtiana)，但其他学者都未能在山上找到。
毛律山猪笼草常攀附于低矮的植被上，但在空旷处也可长成莲座状。植物学家安德鲁·赫里尔(Andrew
Hurrell)描述道，山顶处植株的高度极少超过30厘米，呈小型的莲座状，而其捕虫笼有时却非常的巨大，可超过30厘米。
两种产自毛律山的厚蹼蟾属蟾蜍——Pelophrynelinanitensis和Pelophryne
murudensis与毛律山猪笼草同域分布，并可能生存于其捕虫笼中。
根据2000年的评估，毛律山猪笼草已被列入《2006年世界自然保护联盟濒危物种红色名录》(2006IUCNRedListof
ThreatenedSpecies)中，等级为濒危。1997年，查尔斯·克拉克根据世界自然保护联盟的标准，将毛律山猪笼草非正式的列为濒危物种。
杂交起源
尽管毛律山猪笼草捕虫笼的体型比两眼猪笼草和毛盖猪笼草都大，但其外形仍呈现后两者的中间型。这就导致了一些学者猜测毛律山猪笼草可能起源于杂交种。
植物学家克莱夫·A·斯泰斯(CliveA.
Stace)提到一个观点“当一个杂交种具有一系列稳定的分布特征、形态特征和遗传特性时，它就不再绝对的与其亲本相关，……如果这个杂交种已经成为一个独立的、可识别的且可自繁殖的类群，那么其事实上已成为一个独立的物种了。”
因该类群呈现出数目稳定且高度均一，同时也是毛律山顶峰山脊数目最多的猪笼草属植物，这就更倾向于将毛律山猪笼草视为一个独立的物种。其他可能是其杂交亲本的猪笼草属物种包括汉密吉伊坦山猪笼(N.hamiguitanensis)、胡瑞尔猪笼草(N.
hurrelliana)和有柄猪笼草(N.petiolata)。
此外，毛律山猪笼草也可能是从毛盖猪笼草的种群中分化出来的。
相关物种
毛律山猪笼草被归入“钩唇组(Hamatagroup)”，其中还包括了另外四种来自婆罗洲和苏拉威西的物种，分别是无毛猪笼草(N.
glabrata)、钩唇猪笼草(N.hamata)、姆鲁山猪笼草(N.muluensis)和毛盖猪笼草(N.tentaculata)。
毛律山猪笼草常被描述为类似于巨大的毛盖猪笼草，可见它们之间存在着密切的近缘关系。它们的区别在于毛律山猪笼草笼盖的上表面无丝状的附属物，各方面都更壮硕，并且花序和一些营养组织具有密集的毛被。
然而沙捞越北部的大量毛盖猪笼草种群，其捕虫笼的高度都可以超过20厘米，这在外观上就非常近似毛律山猪笼草。
毛律山猪笼草的上位笼也与毛盖猪笼草不同，其缺乏笼翼。虽然毛盖猪笼草在这方面也存在着差异性，但毛律山地区植株的上位笼通常都具有笼翼。
毛律山猪笼草与其可能的亲本——两眼猪笼草的区别在于其捕虫笼的内表面无“眼点”，且其叶片的基部完全包住茎部。
此外，毛律山猪笼草的下位笼具翼须的笼翼，而两眼猪笼草通常只为一对隆起，极少数具短笼翼，且无翼须。
塔蓝山猪笼草Nepenthes talangensis
- 中文学名塔蓝山猪笼草
- 拉丁文名Nepenthestalangensis
- 门被子植物门
- 纲双子叶植物纲
- 目瓶子草目
- 科猪笼草科
- 属猪笼草属
- 种塔蓝山猪笼草
- 分布区域苏门答腊
塔蓝山猪笼草(学名：Nepenthestalangensis)是猪笼草科猪笼草属的一种植物，苏门答腊特有。其生长于海拔1800米至2500米的高地山地森林中。其种加词“talangensis”来源于塔蓝山的名称及拉丁文词尾“-ensis”，意为“来自塔蓝山”。
形态特征
塔蓝山猪笼草为藤本植物，可攀爬至3米处。茎呈圆柱形至三棱柱形，直径可达0.5厘米，节间距可达10厘米。茎可分支，为黄绿色。
塔蓝山猪笼草的叶片革质，无柄。其形状多变，可为线形、披针形或略呈匙形，可长达16厘米，宽至3厘米。叶尖为急尖或钝尖，叶基渐狭，抱茎。中脉的两侧各有2至3条纵脉。羽状脉呈不规则的网状。笼蔓可长达30厘米。叶片为深绿色，中脉和笼蔓为黄绿色。
塔蓝山猪笼草的下位笼通体为卵形，或上半部为卵形，下半部为漏斗形。唇下通常缩窄。下位笼可高达10厘米，宽至6厘米。腹面的笼翼可宽达10毫米，翼须可长达8毫米，偶尔笼翼缩小消失。笼口为圆形，前三分之二水平，后部拉成形成短唇颈。唇平展，大幅度的向外翻卷，可宽达15毫米。唇肋可高达0.8毫米，间距可达1毫米。唇内缘的唇齿明显，可长达3毫米。唇颈处的两排唇齿平行排列。下位笼的内表面完全覆满了腺体。笼盖为卵形至椭圆形，基部为心形。其可长达6厘米，宽至5厘米。下表面无附属物。笼盖基部后方具一根扁平的笼蔓尾，可长达5毫米，分叉或不分叉。塔蓝山猪笼草的下位笼通常为浅黄色至橄榄绿色，并具有红色或紫色的斑点。其内表面为浅黄色。笼盖刚打开的下位笼，其唇一般为黄色或橙色，成熟之后变为暗红色至紫色。笼盖的上表面通常为黄色，并具有橙色至紫色的斑点，其下表面可能完全为红色，但不是普遍现象。
塔蓝山猪笼草的上位笼通体为漏斗形，或上半部为窄漏斗形，下半部膨大。唇下缩窄。其可高达12厘米，宽至6厘米。笼翼在靠近笼口处的可能略微发达，也可能整体缩小为一对隆起。唇可宽达24毫米，并和下位笼一样向外翻卷。其他形态特征类似于下位笼。上位笼的颜色也与下位笼类似，但通常较浅。塔蓝山猪笼草的花序为总状花序，可长达14厘米，总花梗可长达5厘米，花序轴可长达9厘米。每个花梗带一朵花，其可长达10毫米。花被片为椭圆形，其可长达4毫米。雌性花序与雄性花序的结构类似。塔蓝山猪笼草植株的大部分都覆盖着稀疏但持久性的白色毛被。捕虫笼上的毛被非常稀疏以至于看起来好像无毛被。叶片的边缘具红色、棕色或白色的毛被，其可长达3毫米。
尚未发现塔蓝山猪笼草的任何变种或变型。
生长环境
塔蓝山猪笼草的模式产地为高地山地苔藓森林，几乎所有的塔蓝山猪笼草都陆生，极少数附生。其生长于茂密的树林下的阴暗环境中，或生长于矮小灌木丛中开阔且阳光充足的环境中。塔蓝山猪笼草的最低分布海拔为1800米，在此其与裸瓶猪笼草(N.
gymnamphora)和无刺猪笼草同域分布于茂密的苔藓森林中。邦苏猪笼草也分布于塔蓝山，但塔蓝山猪笼草很少与邦苏猪笼草同域分布。这是因为这两个物种占据了不同的生态位：邦苏猪笼草通常附生于低地山地森林中，而塔蓝山猪笼草通常陆生于高地山地森林中。已发现了三种关于塔蓝山猪笼草的自然杂交种。
分布范围
虽然塔蓝山猪笼草曾被认为是印度尼西亚西苏门答腊省的塔蓝山特有的热带食虫植物。但实际上其不仅存在于塔蓝山，在附近的甘柏山上也发现了塔蓝山猪笼草。尽管约阿希姆·那兹和安德烈亚斯·维斯图巴在他们对塔蓝山猪笼草的正式描述中写道塔蓝山猪笼草仅存在于海拔2200米以上的地区，但实际上其海拔分布范围更为宽广，为1800米至2500米之间。
根据2000年的评估，塔蓝山猪笼草已被列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》中，保护状况为濒危。在查尔斯·克拉克2001年根据世界自然保护联盟的标准作出的非正式评估中也将其列为了濒危物种。由于该物种仅存在于一个单一的地区，那么其通常会被归入极度濒危的范畴内。
斯图尔特·麦克弗森在其2009年的专著中认为该物种“并没有受到严重的威胁”，并将其尚存的野外分布形容为“广阔的”。尽管塔蓝山出现了包括火山爆发在内的火山活动，但塔蓝山猪笼草的大量种群仍存在于此。由于塔蓝山的火山活动，这地区已人迹罕至，也不是开发的主要对象。
食虫性
塔蓝山猪笼草捕虫笼中的消化液及其黏稠，并在捕虫笼的内表面上形成一层薄膜。至少部分的上位笼已发展出了利用黏稠的内表面来捕捉飞虫的功能。
其他七种苏门答腊的猪笼草与之存在着密切的近缘关系：马兜铃猪笼草(N.aristolochioides)、疑惑猪笼草(N.
dubia)、杏黄猪笼草(N.flava)、无刺猪笼草、贾桂琳猪笼草(N.jacquelineae)、马桶猪笼草(N.jamban)和细猪笼草(N.
tenuis)的捕虫笼中也皆具有类似的黏稠消化液。加上塔蓝山猪笼草，这些物种都具漏斗形的捕虫笼，且其内表面几乎都完全覆盖着腺体。
相关物种
虽然塔蓝山猪笼草与邦苏猪笼草长期以来相混淆，但实际上它们之间存在着明显的区别，塔蓝山猪笼草的唇大幅度的向外翻卷，叶片较小，且边缘具毛须。邦苏猪笼草下位笼的上半部为圆柱形，且对应的内表面无腺体，而塔蓝山猪笼草的下位笼无圆柱形的部分，且整个内表面都覆满了腺体。此外，塔蓝山猪笼草的叶片末端为急尖至钝尖，笼蔓从末端伸出，而邦苏猪笼草的叶片末端浑圆，笼蔓与叶片的衔接处通常略呈盾形。
塔蓝山猪笼草上位笼的形状也可能让人联想到别的物种，如艾玛猪笼草(N.eymae)、杏黄猪笼草、无刺猪笼草、皮托庞猪笼草(N.
pitopangii)和细猪笼草。但塔蓝山猪笼草与这些物种的区别在于其宽大的笼盖无附属物，且唇大幅度的向外翻卷，唇肋和唇齿明显。塔蓝山猪笼草的捕虫笼也与马桶猪笼草有几分相似，但其笼口和笼盖都较宽。
马兜铃猪笼草被认为是与塔蓝山猪笼草近缘关系最密切的物种。这两个物种叶片的结构非常的相似，但它们的捕虫笼却有很大的区别，马兜铃猪笼草的捕虫笼为独特的拱顶形，且笼口几乎垂直。
在塔蓝山猪笼草的正式描述中，约阿希姆·那兹和安德烈亚斯·维斯图巴将其与邦苏猪笼草、疑惑猪笼草和细猪笼草进行了对比。他们基于上位笼的形状、笼盖的形状及上位笼的长宽比来进行区别。塔蓝山猪笼草上位笼的长宽比为2.3;长于细猪笼草的1.75及疑惑猪笼草的1.9;短于邦苏猪笼草的3.3。
自然杂交种
已发现了三种关于塔蓝山猪笼草的自然杂交种，其亲本包括邦苏猪笼草、裸瓶猪笼草和无刺猪笼草。
植物学史
早期标本
虽然H·A·B·布尼梅亚(H.A.B.
Bünnemeijer)早在1918年就采集到了塔蓝山猪笼草，但直到20世纪末其才被认定是一个独立的物种。期间，H·A·B·布尼梅亚在塔蓝山采集了三份标本。“Bünnemeijer
5398”标本系采集于1918年11月2日，海拔2200米的地区。其存放于茂物植物园植物标本馆中(BO)和荷兰国家植物标本馆(L)，所有的标本都无花序。同一天，H·A·B·布尼梅亚也在海拔2400米的地区采集了编号为“Bünnemeijer
5397”的标本。其存放于茂物植物园植物标本馆，也无花序。1918年11月7日，“Bünnemeijer5521”(或“Bünnemeijer
2552”)号标本被采集于塔蓝山2500米的地区。其存放于茂物植物园植物标本馆(含雄性和雌性花序)和荷兰国家植物标本馆(含雌性花序;sheetH.L.B.
822.60.920)。1918年11月16日，H·A·B·布尼梅亚在甘柏山(Bukit
Gombak)海拔2330米处采集了第四份塔蓝山猪笼草的标本。该标本编号为“Bünnemeijer5748bis”(或“Bünnemeijer
6740”)，存放于茂物植物园植物标本馆，不含花序。同一天还采集到了已知最早的无刺猪笼草(N.inermis)标本。
分类混乱
塔蓝山猪笼草曾多次与邦苏猪笼草(N.
bongso)相互混淆。在B·H·丹瑟1928年的开创性专著《荷属东印度群岛的猪笼草科植物》中，他将邦苏猪笼草、卵形猪笼草(N.
ovata)和塔蓝山猪笼草统一归入邦苏猪笼草。仓田重夫在1973年的一期《新加坡植物园公报》(TheGardens’Bulletin
Singapore)中也做了相同的处理。1990年的一期《食虫植物通讯》中，迈克·霍普金斯(MikeHopkins)、里基·毛德(Ricky
Maulder)和布鲁斯·萨蒙(BruceSalmon)第一次发表了两张塔蓝山猪笼草的彩色照片，不过其又被错误的鉴定为邦苏猪笼草。
1986年，约阿希姆·那兹在塔蓝山对塔蓝山猪笼草进行了实地考察，并采集了标本：“Nerz2501”号标本包含一个具捕虫笼和花序的短攀援茎;“Nerz
2502”号标本包含一个具叶片和捕虫笼的短攀援茎，保存于酒精中;“Nerz
2503”号标本为一个具叶片和捕虫笼的莲座状植株。这三份标本都采集于1986年9月6日海拔2200米的地区，存放于荷兰国家植物标本馆中。
1993年，德维特夫妇(DeWitte)对欣佳浪山邦苏猪笼草的考察显示，塔蓝山猪笼草与邦苏猪笼草几乎不可能是同一个物种。为了证实这一点并为其正式描述做准备，约阿希姆·那兹和安德烈亚斯·维斯图巴研究了这两个类群的标本，包括编号为“Bünnemeijer
5398”、“Bünnemeijer5521”和“Bünnemeijer5748bis”的塔蓝山猪笼草标本，以及采自默拉皮火山(Korthals
s.n.，模式标本)和欣佳浪山(Beccari
268)的邦苏猪笼草标本。最终，约阿希姆·那兹和安德烈亚斯·维斯图巴在1994年12月的一期《食虫植物通讯》上发表了塔蓝山猪笼草的正式描述。他们将编号为“Nerz
2501”的标本指定为模式标本。
马修·杰布和马丁·奇克在他们1997年的专著《猪笼草属(猪笼草科)的框架性修订》中仍认为塔蓝山猪笼草是邦苏猪笼草的同物异名。并且在他们2001年的专著《猪笼草科》中也保留了这样的处理，其写道：
在苏门答腊中部的每一座山峰似乎都存在着邦一种苏猪笼草的轻型变种，我们已采用了相当宽泛的物种定义。采自塔蓝山的标本已被描述为塔蓝山猪笼草，根据我们所看过的照片这也许是值得肯定的。但是我们还没有查看过模式标本，在此期间仍先把它当作是邦苏猪笼草的同物异名。
约阿希姆·那兹和安德烈亚斯·维斯图巴并不赞同这一处理。查尔斯·克拉克在他2001年的《苏门答腊岛与西马来西亚的猪笼草》中将塔蓝山猪笼草提升为物种。斯图尔特·麦克弗森2009年的专著《旧大陆的猪笼草》中也作出了相同的处理，将其列为一个独立的物种。
尽管关于邦苏猪笼草和塔蓝山猪笼草的分类混乱，但通过它们差别巨大的捕虫笼仍可非常容易的将这两个物种区分开来。
四倍体
三尾和久在2006年7月的《食虫植物研究会杂志》中报道其发现了一个四倍体塔蓝山猪笼草的新种群。
研究价值
2009年的一项关于捕获猎物对光合效率的影响的研究中使用了塔蓝山猪笼草，其刊登于《植物学纪事》(Annalsof
Botany)。次年，同一团队还对禁止捕食的塔蓝山猪笼草进行了施肥对光合作用影响的研究。
基纳巴卢山猪笼草Nepenthes × kinabaluensis
- 中文学名基纳巴卢山猪笼草
- 拉丁文名Nepenthes×kinabaluensis
- 门被子植物门
- 纲双子叶植物纲
- 目瓶子草目
- 科猪笼草科
- 属猪笼草属
- 种基纳巴卢山猪笼草
基纳巴卢山猪笼草，学名Nepenthes×kinabaluensis，是马来王猪笼草(N.rajah)与长毛猪笼草(N.villosa)的自然杂交种。
形态特征
基纳巴卢山猪笼草呈现父母本的中间型。在唇上有比马来王猪笼草(N.rajah)的更发达的唇肋和唇齿。它的唇和马来王猪笼草(N.
rajah)一样很宽。盖子为圆形或肾形，很扁平。一般来说，基纳巴卢山猪笼草的捕虫笼要大于长毛猪笼草(N.villosa)，且笼蔓与马来王猪笼草(N.
rajah)一样是从距离叶片末端1~2cm的下表面穿出的。年龄较大的植株的笼蔓几乎是木本的。基纳巴卢山猪笼草的捕虫笼和叶片边缘都有毛被，这综合了父母本的毛被的特点。下位笼有一对翼，而上位笼通常没有。捕虫笼的颜色从黄色到红色都有。基纳巴卢山猪笼草比它的父母本都更容易长出上位笼。基纳巴卢山猪笼草因其特殊的形态很容易与婆罗洲的其他猪笼草区分开来，但它也曾在《莱茨领你到食虫植物世界(Letts
GuidetoCarnivorousPlantsoftheWorld)》中被错认为是马来王猪笼草(N.rajah)。
生长环境
基纳巴卢山猪笼草通常生长于云雾缭绕的森林(海拔2420~3030m)里的开阔地中。
分布范围
基纳巴卢山猪笼草的捕虫笼很巨大，但还比不上马来王猪笼草(N.rajah)和阿里猪笼草(N.×
alisaputrana)。基纳巴卢山猪笼草只分布于基纳巴卢山和坦布幼昆山(Tambuyukon)附近，马来王猪笼草(N.
rajah)和长毛猪笼草共同的原生地。具体来说，一处位于帕卡岩洞(PakaCave)附近，另几处位于宾南邦河上游(UpperKolopis
River)西岸的山脊上。唯一一个容易去到的分布点位于基纳巴卢山山顶海拔2900m的树林(由Dacrydiumgibbsiae和Leptospermum
recurvum构成)中。
来源
基纳巴卢山猪笼草首次由莉莲·吉布斯(LilianGibbs)于1910年在婆罗洲基纳巴卢山(Mount
Kinabalu)发现。1914年，约翰·缪尔黑德·麦克法兰(JohnMuirheadMacfarlane)将其暂时命名为“Nepenthes
sp.”。虽然麦克法兰没有正式命名这个物种，但他的著作中明确的指出了这个物种是长毛猪笼草(N.villosa)与马来王猪笼草(N.
rajah)的自然杂交种。最后由仓田重夫(ShigeoKurata)在《基纳巴卢山的猪笼草(NepenthesofMount
Kinabalu)》中将其命名为基纳巴卢山猪笼草，但是只有一个描述，缺乏相应的模式标本。在1984年和1996年，仓田和J·H·亚当(J.H.
Adam)与C·C·威尔科克(C.C.Wilcock)再次将其发表。
曼塔林加汉山猪笼草Nepenthes mantalingajanensis
- 中文学名曼塔林加汉山猪笼草
- 拉丁文名Nepenthesmantalingajanensis
- 门被子植物门
- 纲双子叶植物纲
- 目石竹目
- 科猪笼草科
- 属猪笼草属
- 种曼塔林加汉山猪笼草
曼塔林加汉山猪笼草是菲律宾巴拉望岛(Palawan)最高峰曼塔林加汉山(MountMantalingajan)的顶峰海拔1700~2085m地区特有的热带食虫植物，其种加词也来源于此。未发现具有攀援茎和上位笼的植株，上位笼非常少见或者根本不存在。其表现出与阿滕伯勒猪笼草、迪安猪笼草、惊奇猪笼草和盾叶猪笼草存在着密切的近缘关系。
形态特征
曼塔林加汉山猪笼草的植株可长达30~60cm。其茎为圆柱形，且似乎不会出现攀援茎。
曼塔林加汉山猪笼草的叶片带柄革质。叶片为宽披针形，可长达20cm，宽至6
cm。其叶片的末端通常为急尖或钝圆，但其也可能为盾形，笼蔓与叶片的衔接处距离叶片末端可达4mm。叶片的基部缩窄。其叶柄包住茎部，呈槽状，可长达7
cm。笼蔓可长达30cm。
曼塔林加汉山猪笼草的下位笼一般为卵形或壶形。老年植株生长出的下位笼的基部一般比较窄。下位笼都很小，通常仅高约15cm，宽至6.5
cm。下位笼腹面的笼翼可宽达8mm，翼须可长达5mm，但其偶尔退化成一对隆起。唇为圆柱形，可宽达2cm。唇肋高约2mm，间距约3mm，唇齿可长达5
mm。唇的基部拉长形成唇颈，两唇之间存在间隙。笼盖为心形，末端为圆形或为尖端。其可长达5cm，宽至4cm，无附属物。笼盖基部后方的笼蔓尾可长达8
mm，不分叉或分叉。
经过对三个原生地数百个植株的观察，并没有发现具有攀援茎和上位笼的植株，这表明其上位笼非常少见或者根本不存在。
据此推测，曼塔林加汉山猪笼草可能只有在遮荫非常严重且有充足的植被以攀附的情况下才会生长出上位笼。
曼塔林加汉山猪笼草的花序为总状花序，其可长达35cm，宽至3cm。花梗可长达25cm，宽至8mm，雄性花序的花轴可长达16
cm。每个次级花梗带1朵花，其可长达14mm，具有约1mm的苞片。花被片可长达4
mm，雌性花序的花被片为卵形至椭圆形，雄性花序的花被片为圆形至卵形。果荚长约18mm，宽约6mm。雄性花序有时会产生淡淡的甜味。
曼塔林加汉山猪笼草植株的大部分无毛，但笼蔓尾披被着天鹅绒般的棕色毛被。
生长环境
曼塔林加汉山猪笼草的典型原生地是高海拔山地森林和灌木。在曼塔林加汉山山顶地区其生长于亚高山灌木丛中，体型非常的矮小。这些灌木丛具风切冠，很少超过80
cm。在这样的开阔地区，曼塔林加汉山猪笼草直接暴露于阳光下，花序一般不会超过25cm。
分布范围
已知的曼塔林加汉山猪笼草仅存在于菲律宾巴拉望岛(Palawan)曼塔林加汉山的顶峰海拔1700~2085m地区。
广泛分布于曼塔林加汉山和一些偏远的山区。其也可能出现于曼塔林加汉山与较低海拔山峰连接的山脊上，但需要进一步的考察才能证明。
在斯图尔特·麦克弗森(StewartMcPherson)2009年的专著《旧大陆的猪笼草(PitcherPlantsoftheOld
World)》中写道，由于曼塔林加汉山猪笼草广泛分布于曼塔林加汉山和一些偏远的山区，因此“目前未受到威胁”。曼塔林加汉山已成为保护区，且当地也有兴趣将其申请成为联合国教科文组织(UNESCO)世界自然遗产(World
HeritageSite)。
植物学史
1992年，植物学家G·C·G·阿金特(G.C.G.Argent)和E·M·罗梅罗(E.M.Romero)在对曼塔林加汉山(Mount
Mantalingajan)山顶的一次考察中，首次采集到了曼塔林加汉山猪笼草。1992年3月2日，编号为“G.C.G.Argent&
E.M.Romero92114”采集于海拔1700m的地区，存放于伦敦英国皇家植物标本馆(KewHerbarium)。
1998年前曼塔林加汉山猪笼草就已被引入栽培，在当时正式描述还未出现，所以其被称为“Nepenthesspec.Palawan1”。
2007年，约阿希姆·那兹(JoachimNerz)和安德烈亚斯·维斯图巴(AndreasWistuba)在德国出版物“Das
Taublatt”中发表了曼塔林加汉山猪笼草的正式描述。编号为“J.Nerz&A.Wistuba
P001”被指定为正模标本(holotype)，其存放于德国蒂宾根大学(UniversityofTübingen，TUB)生物研究所标本馆中。
相关物种
曼塔林加汉山猪笼草表现出与巴拉望特有的阿滕伯勒猪笼草(N.attenboroughii)、迪安猪笼草(N.deaniana)和惊奇猪笼草(N.
mira)，同时还有棉兰老岛(Mindanao)特有的盾叶猪笼草(N.
peltata)之间存在着密切的近缘关系。可以基于叶片的形状将它们区分开来，曼塔林加汉山猪笼草的叶片小而窄，且其末端为急尖。虽然曼塔林加汉山猪笼草的下位笼类似于惊奇猪笼草，但它们的叶片形状显著不同。
上位猪笼草Nepenthes diatas
- 中文学名上位猪笼草
- 拉丁文名Nepenthesdiatas
- 门被子植物门
- 纲双子叶植物纲
- 亚纲原始花被亚纲
- 目瓶子草目
- 科猪笼草科
- 属猪笼草属
- 分布区域印尼苏门答腊岛
上位猪笼草(Nepenthesdiatas)，是苏门答腊特有的热带食虫植物，存在于海拔2400米至2900米处。其种加词“diatas”来源于印尼文“diatas”，意为“上方、顶部”。
形态特征
直立或攀援草本，高0.5-2米。基生叶密集，近无柄，基部半抱茎;叶片披针形，长约10厘米，边缘具睫毛状齿;卷须短于叶片;瓶状体大小不一，长约2-6厘米，狭卵形或近圆柱形，被疏柔毛和星状毛，具2翅，翅缘睫毛状，瓶盖着生处有距2-8条，瓶盖卵形或近圆形，内面密具近圆形的腺体;茎生叶散生，具柄，叶片长圆形或披针形，长10-25厘米，基部下延，全缘或具睫毛状齿，两面常具紫红色斑点，中脉每侧具纵脉4-8条;卷须约与叶片等长，具瓶状体或否;瓶状体长8-16厘米，被疏毛、分叉毛和星状毛，具纵棱2条，近圆筒形，下部稍扩大，口处收狭或否，口缘宽约0.2-0.4厘米，内壁上半部平滑，下半部密生燕窝状腺体，有距1-2条;瓶盖卵形或长圆形，内面密生近圆形腺体。总状花序长20-50厘米，被长柔毛，与叶对生或顶生;花柄长0.5-1.5厘米;花被片4，红至紫红色，椭圆形或长圆形，背面被柔毛，腹面密被近圆形腺体;雄花：花被片长0.5-0.7厘米，雄蕊柱具花药1轮，稍扭转;雌花：花被片长0.4-0.5厘米;子房椭圆形，具短柄或近无柄，密被淡黄色柔毛或星状毛。蒴果栗色，长0.5-3厘米，果爿4，狭披针形;种子丝状，长约1.2厘米。花期4-11月，果期8-12月。
生长环境
其分布于海拔2400~2900m的地区。
分布范围
上位猪笼草是苏门答腊岛特有的热带食虫植物。
名称来源
其学名来源于印尼语，“diatas”意为“上部，顶部”。1997年，马修·杰布(MatthewJebb)和马丁·奇克(Martin
Cheek)在《艾纳香植物分类学与植物地理学杂志(Blumea)》发表的专著《猪笼草(猪笼草科)的框架性修订》中，对上位猪笼草进行了正式的描述。
但其学名早在1994年之前就开始使用了。尚未有关于上位猪笼草的变种或个体的描述。
分类学
2001年，查尔斯·克拉克对来自苏门答腊岛和西马来西亚的猪笼草，使用70个形态特征进行了分支系统学分析。上位猪笼草与其他三者被归入“第3分支”。
自然杂交种
以下为已发现的上位猪笼草的自然杂交种。
N.diatas×N.mikei
圆锥猪笼草Nepenthes paniculata
- 中文学名圆锥猪笼草
- 拉丁文名Nepenthespaniculata
- 门被子植物门
- 纲双子叶植物纲
- 目石竹目
- 科猪笼草科
- 属猪笼草属
- 种圆锥猪笼草
圆锥猪笼草(学名：Nepenthespaniculata)可能是新几内亚多尔曼·托普山(MountDoormanTop)特有的热带食虫植物。其种加词“paniculata”来源于拉丁语“panicula”，意为“圆锥花序”。其存在于山脊顶部海拔约1460米的苔藓森林中。
形态特征
猪笼草叶的构造复杂，分叶柄，叶身和卷须。卷须尾部扩大并反卷形成瓶状，可捕食昆虫。猪笼草具有总状花序，开绿色或紫色小花，叶顶的瓶状体是捕食昆虫的工具。瓶状体的瓶盖复面能分秘香味，引诱昆虫。瓶口光滑，昆虫会被滑落瓶内，被瓶底分泌的液体淹死，并分解虫体营养物质，逐渐消化吸收。
尚未发现关于圆锥猪笼草的自然杂交种。也未发现任何变种和变型。
1994年，安德烈亚斯·维斯图巴、H·里舍(H.Rischer)、W·鲍姆加特尔(B.Baumgartl)和B·基斯特勒(B.
Kistler)去往多尔曼·托普山顶部寻找圆锥猪笼草，但除了找到蓝姆猪笼草(N.lamii，之后发现实为维耶亚猪笼草(N.
vieillardii))和大猪笼草(N.maxima)外，并没有找到任何其他的猪笼草。
但它们攀爬的并不是当初采集到圆锥猪笼草的那个山坡。由于这座山未受到人类活动的影响，所以圆锥猪笼草很可能仍存在于此。
生长环境
大多数猪笼草生活的环境其湿度和温度都较高，并具有明亮的散射光。一般为森林或灌木林的边缘或空地上。少数物种，如苹果猪笼草(N.
ampullaria)，其较喜生长于茂密阴暗的森林中。大部分物种适应了生长于类似草原物种的草类种群中。猪笼草生长在偏酸性且低营养的土壤中，通常为泥炭、白沙、砂岩或火山土壤。但也有例外，如马来王猪笼草(N.
rajah)能在金属元素含量较高的土壤中健康成长，白环猪笼草(N.
albomarginata)可以在沙滩的高潮线附近生长。部分猪笼草还会成为岩生植物生长于岩壁上。同时，如无刺猪笼草(N.
inermis)甚至可以不接触土壤，而作为附生植物附生于树木上。
分布范围
猪笼草主要分布于东南亚一带，其中以婆罗洲(又称加里曼丹岛)和苏门答腊岛(印尼所属岛屿)最为丰富，各有分布约40种，其次是菲律宾群岛约有30种，马来半岛有10多种，新几内亚岛和苏拉威西岛有约20种，另外非洲的马达加斯加岛东部沿海分布特有种两种(马索亚拉半岛猪笼草和马达加斯加猪笼草)，塞舌尔群岛特有种一种(伯威尔猪笼草)，斯里兰卡特有种一种(滴液猪笼草)、印度东北部特有种一种(印度猪笼草)，新喀里多尼亚岛特有种一种(维耶亚猪笼草)，澳大利亚北部数种(坚韧猪笼草、奇异猪笼草、罗恩猪笼草)。中国南部广东、广西、海南和台湾也分布有一种，为奇异猪笼草(又称野猪笼草
Nepenthesmirabilis)，也是分布最广的猪笼草，从中国南部经东南亚多地至澳大利亚北部都有分布。
《姆鲁山猪笼草Nepenthes muluensis》由植物大全编辑撰写而成，内容素材主要来源于网络，希望您在种植植物过程中能帮到您！我们把大量的“草本类植物的养护”内容汇集于专题再现给您，希望您喜欢！