被子植物发育的知识。
植物养护汇集了海量植物养护知识，植物的养护技巧，这些您知道吗？小编带你了解下植物养护的知识。感谢您的阅读，植物59小编向您推荐《仙客来盆花的生长发育与施肥》，希望您喜欢！
一、仙客来盆花的生长发育规律
据试验，在栽培条件完全相同的情况下，不同叶龄时期施肥对仙客来叶片数、花蕾数及冠径的作用便不同。仙客来一个生命周期的生长发育可分为三个阶段，即出苗至10叶为营养生长阶段，10叶至开花前为营养与生殖生长并进阶段，开花后为生殖生长阶段。在这三个阶段中，又有四个营养临界期，即出苗至4叶(决定叶片数多少的关键期)为叶芽分化期;10叶至14叶(决定花蕾多少的关键期)为花芽分化期;15叶至19叶(决定叶冠大小的关键期)为冠径丰满期;开花前(决定花芽是否形成花蕾的关键期)为花蕾形成期
通过揭示仙客来生长发育规律，划分出三个生长发育阶段的营养特点，及时补充所需营养(特别是四个营养临界期)，就能使仙客来生长良好。
二、仙客来盆花各生长发育阶段的施肥管理
1、营养生长阶段: 此阶段仙客来叶片少，根系少而短，吸收能力弱，施肥目的是为了增加叶片数和增大球茎。营养液中N、P2O5、K2O的配比为1:0.2:1.8，施肥浓度为0.1%，每15~20天1次。此阶段的营养临界期为叶芽分化期。
2、营养与生殖生长并进阶段:此阶段仙客来叶片数显著增多，球茎迅速膨大，根系生长快，施肥目的是为增加花芽分化数量和叶面积。营养液中N、P2O5k2O的配比为1:0.4:2，施肥浓度为0.1~0.2%，每10~15天1次。此阶段的营养临界期为花芽分化期和冠径丰满期。
3、生殖生长阶段此阶段仙客来叶冠已形成，球茎已膨大，施肥目的是为了增加花苗数和使花色纯正。营养液中N、P2O5、K2O的配比为1:0.6:2.1，施肥浓度为0.2%，每15~20天1次。此阶段的营养临界期为花蕾形成期。
三、 施肥过程中应注意的几个问题
1、仙客来各生长发育阶段均要注意补充微量元素，尤其是硼、铁、锰、锌、铜、铝等，浓度以5~2Oppm为宜。
2、施肥间隔期的长短要灵活掌握，夏季高温期可停肥1个月，若发现某种营养元素缺乏时要及时补充。
3、追肥时营养液的pH值调整为6~6.8，水温尽量与仙客来生长温度相适应，注意避光。
4、追肥时尽量不要与杀虫剂、杀菌剂等农药混合使用，以免相互影响。
5、仙客来上盆时可施些基肥，主要以缓效性肥料和菌肥为主。
6、仙客来生长后期叶面积较大时可喷些叶面肥。如为增加叶面积，可喷0.1%尿素;如想增加花蕾数，可喷0.1%磷酸二氢钾等。
编辑推荐
番茄几个生长发育时期的养护管理
番茄的生长发育过程有一定的阶段性和周期性，大致可分为发芽期、幼苗期、开花期和结果期。现将这几个几个生长发育时期的养护管理要点介绍如下，可供参考。
(1)发芽期从种子萌动到第1片真叶破心为发芽期。
在适宜条件下，这一时期大致需10～14天。种子从开始发芽到子叶展开属于异养生长过程，其生长所需的养分由种子本身来供应。子叶出土后经2-3天即可展开变绿，幼苗从此由异养转为自养。
(2)幼苗期从第1片真叶破心到现蕾为幼苗期。
一般需45～55天。幼苗期经历两个阶段：从真叶破心到2～3片真叶展开为基本营养阶段。这一阶段子叶和真叶生长得好坏直接影响番茄进一步的生长发育。因此在生产中使子叶和真叶健壮肥大，防止子叶过早脱落非常重要。2～3片真叶展开后，进入花芽分化阶段。这一阶段番茄花芽的分化及发育与幼苗的营养生长同歩进行。
这一时期的管理非常重要，即要保证一定的营养生长，还要为番茄的花芽分化创造适宜的条件。花芽分化的好坏主要受环境条件的影响，特别是温度和光照条件的影响较大。在正常情况下，早熟品种6～7片叶，中晚熟品种8～9片真叶展开时，第1花序开始现蕾，前3穗果的花芽分化也基本完成。
(3)开花期从现蕾到第1花序座住果为开花期。
一般需15～30天。是番茄以根、茎、叶营养生长为主，逐步过渡到生殖生长与营养生长并行的转折时期。一方面根、茎、叶生长旺盛;另一方面陆续进入开花座果阶段。开花座果期是番茄生产管理最重要的时期。这一时期管理的重点就是通过肥、水的合理调控，使营养生长与生殖生长达到一个比较协调的平衡状态。使秧果均衡生长，达到早熟、丰产的目的。
(4)结果期第1穗花座果到拉秧为止。
结果期的长短以栽培的环境条件和植株留果穗数多少而定。番茄是陆续开花，连续结果，营养生长与生殖生长并行的作物。第1花序果实膨大时，第2、第3穗花相继开花、座果，同时，上部的茎叶也在持续生长。茎叶与花果之间，各花序之间养分竞争十分激烈。因此，这一时期要保证肥水充足，要及时打掉侧枝，适时摘心，适当疏果，保证养分的合理流向。
西番莲的生长发育特性是什么
西番莲
1.生长特性
西番莲生长与温度有关，只要温度适宜就不停地生长。苗期生长较慢，当苗高达50厘米以后生长迅速，分枝性很强，种植一年就形成繁茂的枝叶，总重达10千克以上。据观察，1年生黄果西番莲1年可长2000多个叶节(总长18米)，抽57条结果枝，每条枝蔓23天可长出1个叶节。
新梢2月中下旬萌发，从第五节左右开始叶腋间着生花蕾，开花与新梢缓慢生长同步进行，直至采收初期的7月中旬，以后再次旺盛生长，但新梢抽出没有明显季节性。采收后从结果蔓萌发的副梢生长，有时萌发第二、第三次副梢，生长持续至降霜为止，无霜地区则继续生长，准备下一次的开花结果。
2.开花习性
西番莲上一年采果后抽发的秋梢为结果母枝，在结果母枝上萌生的结果枝(蔓)叶腋间开花结果。花着生于从新梢基部算起的第5～24节左右的各节叶腋间，着果最稳定的是第11～20节。因此，成为结果蔓的新梢要长到20节以上。
3月上旬至4月上旬随新梢生长花蕾着生在第24节左右的叶腋上。从现蕾至开花需要18～27天，现蕾时间越迟，花期越短，平均为23天。因此，开花期为3月下旬至5月上旬。如果管理水平较高，枝蔓生长旺盛，12月份再次开花，结第二次果，翌年4月采收。
花在夜间或早晨开始开放，早上7时左右，花呈半开状态。花从开始打开至完全打开仅需3个小时左右。此期间花萼和花瓣迅速打开。花初开不久花柱开始分离，当花瓣展开时，花柱向下弯曲。花柱持续弯曲约到中午，当弯曲停止时，柱头处在花药的同一水平或低于花药的位置。花开时，雄蕊也向下弯曲，在雄蕊上的花药也弯曲，并摇摆使花药裂开(释放出花粉)。此时，柱头和花药几乎要与毛发状的花冠丝接触。花开的当天下午1时之前花已完全展开，花柱带着柱头弯曲到花药水平位置，而花药释放花粉，花粉由蜜蜂迅速传播。下午4时时，花仍保持开放状态，花柱和花药仍保持弯曲状态，而花粉已散发完或失效。花闭合前，花柱又恢复到直立状态。当天开的花，若未有受精，则傍晚时分凋谢，已受精的，24小时后子房膨大率可达150％。
3.果实的发育及特征
开花后20天内果实迅速膨大，几乎达到熟果大小。果重也在初期30天内达到一定重量，以后增重慢。在开花后30～40天内果汁急增，以后减缓。50天左右有臭青味，70天左右开始具香味。果汁中的酸在开花后3040天内增加，50天左右减少，第70天酸达2.7％左右。从开花后30天内糖急增，70天左右达最高峰。成熟的西番莲果汁橙黄色，糖多、含酸、芳香浓郁。
臭椿生长发育规律初探
呼和浩特市位于西北地区的北部，冬季寒冷，春季风大，大气干旱，降水量小(400mm左右)，因此，城市绿化树种少，种类单一。为了丰富城市的绿化树种，自20世纪50年代开始了园林树木的引种，臭椿等许多树种被引入呼市市区作为绿化树种使用。
臭椿为落叶乔木，奇数羽状复叶，花杂性异株(即臭椿这一树种既有单性花，也有两性花，并且它们异株，其中只有两性花和雌单性花可以结果)，成顶生圆锥花序，翅果长3～5cm，熟时淡褐黄色或淡红褐色。臭椿原产我国北部和中部，现在分布很广，
1呼和浩特市环境概述
呼和浩特市位于大青山前土默特川平原，地形为北高南低，东高西低。呼和浩特市气候属于西北大陆性气候，一日之中昼夜温差大，年平均气温为6℃，一月平均气温为-13.2℃，七月平均气温为21.9℃。冬春季节常刮西北风，常伴有沙尘暴天气，呼市市区的年平均降水量为400mm左右。土壤种类为冲积土。
2研究方法与内容
根据热岛效应强度、建筑方位、生长状况的不同分段选择有代表性的观测点，共选择观测点10个。在每段的观测点上选择生长正常的3～5株臭椿进行观测。在观测过程中对物候的变化以点观测为主，点面观测相结合。观测结果随时记录。观测的时间从4月10日开始到6月22日结束，平均每周两次。
观测的内容包括叶芽开放期、展叶初期、展叶盛期(叶幕形成期)、花蕾出现期、开花始期、开花盛期、开花末期、幼果出现期、最佳观果期、新稍生长期等。
臭椿的适应性及栽培技术采用实地调查法。主要对新建东街和大学东路两条街道上的臭椿进行实地全面调查。具体方法是：根据距离市中心的远近来确定热岛效应的强度;通过挖土壤剖面的方法来确定土壤的种类(分为自然土和建筑垃圾土);栽植年限根据层性来确定;胸径使用钢卷尺来测定;高生长量使用标尺来测定;直径生长量使用生长锥测定;越冬保存率根据越冬死亡株数和成活株数计算，各树龄的保存率是根据各树龄的保存株数与栽植总株数计算的，实地调查采用画正字的方法统计。
3研究结果与分析
3.1臭椿的生长发育规律
3.1.1臭椿的基本生长发育规律
3.1.1.1枝芽特性臭椿的芽序为2/5式，相邻芽在茎周相距144处着生。臭椿的枝芽上顶端处着生花芽，枝条上部的芽比较饱满。臭椿的萌芽力弱，每年在枝条的上端有2～3个芽萌动，萌芽率为15％～30％，这些芽成枝力却较强。
3.1.1.2枝茎特性臭椿枝条的生长类型属于直立生长型，枝的顶芽经过一定时间的生长后，先端分化成为花芽，故分枝方式为合轴分枝。
3.1.1.3枝的生长臭椿在呼市市区萌动晚，一般在4月20日之后萌动，比杨柳晚大约14d，与国槐基本相同。芽萌动后很快进入枝条加长速生期，到5月20日左右顶端开始分化花芽，加长生长结束。所以臭椿属前期生长型，高生长集中在春季，新稍加长生长期为20～25d。枝的加长生长量一般为1.0～1.3m。之后进入加粗生长，直径年生长量一般为1.0～1.5cm。由此看出臭椿在呼市市区在适宜的立地条件下仍然能够保持其速生的特性。
3.1.1.4叶幕的形成臭椿叶芽的萌发开始于4月20日左右，进入展叶盛期。形成叶幕是在5月20日左右，历时一个月，形成时间较长。臭椿的叶片是羽状复叶，并且叶片长，约为10～15cm，具有一定的观赏价值。
3.1.1.5臭椿的气味臭椿的叶片会发出刺激性气味，尤其在叶幕形成后，臭味更浓。
3.1.1.6花芽分化及开花臭椿花淡黄色，花虽小但圆锥花絮比较大，具有一定的观赏价值。其花芽分化属于当年分化型。臭椿在栽植的第一年不开花，第二年有零星的开花(3.4％左右)，第三年开花率达到56％左右，第四年开始大量开花(80％左右)，形成美丽的景观。
3.1.1.7结果臭椿的花杂性异株，只有两性花和雌单性花才可以结果。据调查，新建东街一条街道上的臭椿开花总数为243株，其中结果的有148株，结果率为60.9％。
3.1.2热岛效应及建筑方位对臭椿物候的影响
城市热岛效应对引进树木的生长是有利的，并且对物候也有一定的影响。观察发现，在新建东街同一条街道上由于热岛效应强度不同而导致臭椿的物候期也有一定的差异。以北影路与新建东街的交叉路口为界，向东段的热岛效应强度为弱，向西段的热岛效应强度为强。由东向西，由于热岛效应强度逐渐增强，气温逐渐增高，所以臭椿的物候期也提前了5～6d左右(见表1)。
3.2臭椿在呼市市区的适应程度
臭椿最初引入到呼市时是种植在树木园里的，经过引种驯化后可以在呼市市区正常开花结果。2003年臭椿首次被用为行道树使用。通过观察和调查发现臭椿在呼市市区每年越冬都有死亡，每年都需要补植。另外由于小气候条件，土壤条件差异的影响，臭椿在各段的生长势不同，导致街道上的绿化效果参差不齐
景观树种根系的生长发育介绍
-)根系的生长
根系是树木的重要器官，它除了把植株固定在土壤之内，吸收水分、矿质养分和少量的有机物质以及贮藏一部分养分外，还能将无机养分合成有机物质或合成某些特殊物质。树木根系没有自然休眠期，只要条件合适，就可全年生长或随时由停顿状态迅速过渡到生长状态;其生长势的强弱和生长量的大小，随土壤的温度、水分、通气与树体内营养状况及其他器官的生长状况而异。
在适宜的土壤条件下，树木的多数根集中分布在地下深4080(＾1范围内，具吸收功能的根则分布在深20011左右的土层中;至于根系的水平分布范围，多数与树木的冠幅大小相一致。所以，应在树冠外围于地面的水平投影处附近挖掘施肥沟，有利于养分的充分吸收。此外，由于树根有明显的趋肥、趋水特性，在栽培管理上应提倡深耕改土，施肥要达到一定深度，诱导根系向下生长，防止根系上翻，以提高树木的适应性。
根系的年生长动态根系的伸长生长在一年中是有周期性的。根的生长周期与地上部密切相关，往往是交错进行的。一般根系生长要求的温度在8381，最适土温为2028。0，比萌芽适温要低，因此春季根系开始生长比地上部早。在春季根开始生长后，即出现第一个生长高峰，这次生长程度、发根数量与树体贮藏营养水平有关。然后是地上部开始迅速生长，而根系生长相对趋于缓慢。当地上部生长趋于停止时，根系生长出现一个大高峰，其强度大，发根多。落叶前根系生长还可能有一个小高峰。在一年中，树根生长出现高峰的次数和强度与树种、年龄等有关。据报道，生于美国乔治亚州的美国山核桃，根生长高峰一年内可多达48次。
根的生命周期从生命活动的总趋势来看，树木根系的寿命应与该树种的寿命长短相一致，但根的寿命受环境条件的影响很大，并与根的种类及功能密切相关。不同类别树木以一定的发根方式(侧生式或二叉式)进行生长。幼树期根系生长很快，一般都超过地上部分的生长速度。树木幼年期根系领先生长的年限因树种而异。随着树龄增加，根系生长速度趋于缓慢，并逐年与地上部分的生长保持着一定的比例关系。在整个生命过程中，根系始终发生局部的自疏与更新。当树木衰老，地上部濒于死亡时，根系仍能保持一段时期的寿命。
茶树各器官之间生长发育的联系
茶树根、茎、叶、芽、花、果各器官都有各自的生长发育过程。这些器官的生长发育不是各自独立进行的，而是彼此互为依存、相五促进和相互制约的。这一现象称为茶树生育的相关性。相关性的出现主要是由于树体内营养物质的供求关系和激素相互调节所引起的。这种互相依赖又相互制约的表现，也是茶树整体的表现。了解茶树各器官生长发育的相互关系，对农业技术的实施有着重要的指导意义。1、地下部与地上部生育的相关在茶树各器官相互关系中，以根系和枝叶、花果的相关较为突出，因为根系生命活动所需要的营养物质和某些特殊物质(如维生素、生长素等)，主要是由地上部枝叶光合作用产生的，这些物质沿着枝干的韧皮部下运以供根系。同样，地上部所需的水分和矿质营养，主要是由地下部根系吸收供应的。另外，许多试验证明，根系也具有代谢性能，能合成某些有机物质-氨基酸、核蛋白、磷脂、激动素等，运送到地上部，参与代谢和蛋白质的合成，对生长极为重要，因为茶树体内经常进行着这种向下或向上的运输，所以说，它们之间每时生刻都在相互影响着。在正常生长过程中，经常保持着一定的动态平衡关系。改变这种平衡关系，如修剪、采摘、耕作、病虫及自然灾害等，使原有的地上部与地下部的协调关系遭到破坏，促使其建立新的平衡。例如，修剪主茎，就能促进侧枝萌发，以恢复它们的平衡;地下部根系遭到破坏，必然影响地上部枝叶生长，严重时甚至不能恢复平衡而导致死亡。茶树地上部与地下部的生长具有交错的现象，当地上部相对静止时，地下部生长最活跃;地上部生长活跃时，地下部则生长缓慢，其生长交错的本质与树体年周期内营养物质有密切关系，在需要方面有矛盾。但是树体本身能自动调节，导致地上部与地下部的交错生长，以缓和对养分需要的矛盾。现已证明，茶树在冬季休眠以前，叶内的养分主要向枝条移动，上部枝向下部枝移动，渐次向下移至老枝部分，最后向根部移动而贮藏起来，至翌年初春再从根部逐渐向上移动，供营养芽萌发的需要。日本中山仰对茶树根、茎部碳水化合物在年周期中消长动态的研究也证实了这一点。地上部和地下部这种相互依赖，又相互制约的结果，在生长最上常保持一定的比例。称为根冠花(根重/枝叶重，简写为T/R)。根冠比值高的说明根的机能活性强，反之则弱。在生产上常利用相应技术措施来促进或抑制地上部或地下部的生长。例如，修剪可打破地上部与地下部的平衡，促使侧芽和不定芽向增强同化作用方面转化。肥料也能调节根系和枝叶的生长，改变根冠比。一般地说，氮素促进地上部的生长，而磷素则相反。合理施用氮、磷肥，即有利于茎叶生长茂盛，又能增加吸收根发生，对整个植株生长都是有利的。茶树是叶用作物，适当地增施氮肥尤为必要。由于根部吸收氮素后向地上部输运，与叶片内糖类代谢的中间产物有机酸合成氨基酸和蛋白质，使新的原生质的合成增加，能大大促进地上部营养生长。施用磷肥，对于根系生长的促进作用大于茎叶，这是因为磷素参与糖的合成和转运，使根部得到更多的糖分;同时磷又是细胞原生质内蛋白和磷脂的重要万分，而根系的生长点比地上部的生长点多，根部新细胞增长快，所以茶园协施磷肥，对整株茶树的生长有利，对根系生长的促进作用更为显著。地上部的树幅和树高与根系水平分布和垂直分布范围也有密切关系。这种关系虽随品种和环境条件等而不同，但一般茶树根系的扩张而大于树幅，而其垂直生长则小于树高。另外根据我们调查，茶树根系与地上部枝叶分布还具有对应关系。如在树冠的某一方位内枝叶量多，则其地下部相应的部位根量也多。因此，我们根据茶树地上部与地下部相互联系的特性来制定管理措施，便可达到科学栽培的目的。例如，加强深耕和肥、水管理，就可为根系生长创造条件。同样，利用修剪、采摘花果等管理措施，改变局部的营养状况，也可以促使茶树向芽多芽密方面转化。2、营养器官与生殖器官生长发育的相关营养器官与生殖器官生长发育的相关主要表现在枝叶的生长与花芽分化及果实发育之间相关。营养器官和生殖器官在生理功能上是有区别的，但是它们的形成都需要光合产物，生殖器官所需的营养物质是由营养器官供应的。所以，生殖器官的生长发育是建筑在营养器官良好生育的基础上，茶树枝叶生长繁茂是高产、稳产、优质的前提，它常与生殖器官的生长发育发生竞争养分的矛盾，留养枝叶太多，会促进茶树的生殖生长，使开花结果增加，采摘可促进枝叶生长，花果相对减少。表中无论是苔茶还是碧云，打头轻采的花苗数比自然生长的显著减少，这说明营养生长会抑制生殖生长。生殖器官的生长同样也会影响营养器官生长。尤其茶树的生殖生长过程相当长，要消耗很多养料。茶树形成的花蕾和开放的花很多，壮年茶树每标开花一般达3000-4000朵，甚至多达8000朵以上，结实率约为2-5％。有的茶树品种只开花不结实，如福建水仙、政和大白茶、绍兴5801等。茶树没有特殊的结果枝，花芽和营养芽同时着生在枝条的叶腋间，一般凡有花芽伴随的营养芽多处于休止状态。所以过多的花芽形成就要抑制营养芽生长。因此，除采种园外，对于采叶茶园，庆采用合理剪、采，或喷施化学除花剂(如乙烯利等)诱导茶树落花落果，严格控制其生殖生长，才能有效地促进营养生长。3、主干与侧枝、顶芽与腋芽、主根与侧根的相关茶树某一器官在生长的一定时期中，较其他部分占优势，占优势的器官就会使其它器官的生长受阻碍或削弱，甚至完全停止生长或死亡。因此，控制优势器官，就可促进劣势器官的生长，从而，转劣为优势。(1)主干与侧枝茶树主干生长会抑制侧枝生长，这种抑制性自上而增强，这是茶树顶端优势的一种表现。只有当主干受到机械损伤，或人为控制后，侧枝才以迅速生长。基于这种特性，在栽培技术中，对幼龄茶树采用人为修剪以除去主干顶端优势，就可促进侧枝萌发和生长，扩大树冠面。(2)顶芽与腋芽茶树顶芽生长较旺，腋芽生长较弱。如果掏顶芽生长，则优势的位置下移，腋芽即萌发生长。在采摘技术上，利用茶树的这一生物学特性，及时、分批采去顶芽，可促使更多腋芽的抽生，从而获得高产。(3)主根与侧根主根生长对其侧根的形成也有抑制作用。因此，切断主根的顶端可促进更多的侧根形成。在移栽茶苗时，切断部分主根，就能促进侧根生长，以利于移栽时提高成活率。茶树栽培中各项技术措施的制定，常利用茶树器官间的相互联系和相互制约的规律，因此有的措施(如剪、采等)直接对器官的发生和生长有影响;有的措施(如土、肥、水管理等)就是通过改变环境条件，使其对茶树的器官发生影响。所以说，栽培技术的提高，就有赖于对茶树生育性状的深入研究。
玉米生长发育不良的原因和解救措施有哪些？
导语：玉米是我国常见的一种农作物，跟其他农作物一样，玉米种植生产过程中也经常会出现这样那样的问题，比如玉米生长发育不良、长不大，产量低等，那么为什么发生这种事呢？引起玉米生长发育不良的原因有哪些呢，有什么解救办法呢？下面第一农经小编为您分析玉米不生长的几种原因和解救办法。
一、除草剂药害引起不长
1、原因：玉米在喷了苗后茎叶除草剂以后，发黄、不长，高度不及正常株的一半，用追磷、钾肥的方式也不见效，另外严重田用解毒剂也不见好转。可见药害是较严重的。分析产生药害的主要原因是施用除草剂期间的高温干旱气候，玉米对药的降解受影响，玉米受除草剂抑制而不长。
2、解决办法：施用速效氮肥并浇水一次，叶面喷解药害的爱多收或云大-120+微肥（含锌）+1%尿素液，7天1次，用2次。或绿风95+爱多收，以解药害促生长。
二、玉米粗缩病（或矮花叶病毒病）引起不长
1、原因：发生粗缩病的植株矮化不长，叶色深绿。而矮花叶病毒病植株心叶有黄条，也矮化不长。玉米粗缩病株发生不会是全田，以靠道边杂草多的地方病株多，田间高矮不齐。
2、解决办法：拔除病株，以防后期感染。为避免再种玉米时发生病毒病，应用种子重量0.2%病毒A药剂包衣。玉米1叶1心期，用20%吗胍-乙酸铜可湿性粉剂800～1000倍液，20%病毒A可湿性粉剂500倍液加杀虫剂喷雾预防发病。
三、玉米苗枯（根腐）病引起不长
1、原因：玉米发黄，矮化，田间有那么几垄，施肥和浇水也不见好转，根以坏死。这是玉米苗枯（根腐）病引起植株异常不长。最近几年，玉米苗期根部发生病菌危害的情况加重，受害后首先主根坏死，次生根少，因此玉米没有有效的吸收，植株就发黄不长。
2、解决办法：灭菌促根。用恶毒灵+爱多收灌根，7天1次，连续2～3次，叶面喷绿风95或农状员或海绿素等营养加调节的叶面肥。
四、玉米烂心引起不长
1、原因：玉米烂心，阻碍玉米抽穗。部分农民认为是真菌引起的病害。而根据研究近年的玉米烂心是病虫危害引发，由于蓟马和瑞典蝇在玉米心危害导致叶片破损和畸形，复合了细菌而发生腐烂。
2、解决办法：10%吡虫啉1000倍+农用链霉素500倍+锌肥向心里灌药，7天1次，连续2次，杀虫灭菌和恢复生长。
五、玉米丝黑穗病引起不长
1、原因：玉米丝黑穗病株会表现植株矮化，株形似玉米粗缩病，不能抽穗，这是玉米丝黑穗病的另一种病症。
2、解决办法：拔除病株，集中烧毁。再种玉米用克-立克秀种衣剂拌种。对瘤黑粉病株，如果雌穗全穗不结粒马上拔除并烧了，可以喷施烯唑醇、戊唑醇等灭菌以防再侵染，还兼治中后期叶部多种病害。
六、根部害虫引起不长
1、原因：玉米发黄，仅一尺来高，根不发新根。检查根上生了白粉虫。发生的是耕葵粉蚧。玉米根部有7～8头似瓢虫的黑褐色虫子，这种虫的土中有很浓的臭味。发生的是麦根蝽，也叫根土蝽。发生了麦根蝽的玉米地苗黄小，好像缺水缺肥，田间高矮不一，严重的玉米苗萎蔫死亡。
2、解决办法：施用地达颗粒剂2400～2600g/亩，或亩用48%乐斯苯乳油500mL对水灌根。叶面喷施1%尿素液+爱多收或云大-120+微肥（含锌）2次。
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